1. Obchodní název: Cobactan 2,5 % (Cobactan® 2,5 %). Mezinárodní nechráněný název: cefkinoma sulfát.
2. Léková forma: injekční suspenze. Cobactan 2,5 % obsahuje 1 mg cefkinom sulfátu (odpovídá 29,64 mg cefkinomu) v 25 ml jako účinnou látku a až 1 ml ethyloleátu jako pomocnou látku.
3. Cobactan 2,5% se vyrábí balený po 50 a 100 ml ve skleněných nebo polymerových lahvích příslušného objemu, hermeticky uzavřených pryžovými zátkami, vyztužených hliníkovými uzávěry s sponami proti porušení a balených v jednotlivých kartónových krabicích. Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 2 roky od data výroby. Po prvním otevření by měl být Cobactan 2,5 % spotřebován do 4 týdnů. Léčivý přípravek se nesmí používat po uplynutí doby použitelnosti.
4. Cobactan 2,5% se skladuje v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě 2°C až 25°C.
5. Cobactan 2,5% by měl být uchováván mimo dosah dětí.
6. Nepoužité léčivé přípravky s prošlou dobou použitelnosti se likvidují ve speciálně k tomu určených prostorech, mimo zdroje pitné vody a nádrží. Prázdné láhve Cobacganu 2,5% je zakázáno používat pro domácí účely.
7. Cefkin, který je součástí léku, patří do skupiny cefalosporinů 4. generace, má široké spektrum účinku proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím, včetně: Escherichia coli, Klebsiela pmeumoniae, Enterobacter spp., Staphylococcus aureus , Streptococcus spp., Clostridium spp., Actinobacillus spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Pasterella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Histophilus somni, Arcanobacterium pyogenes, Coryne spp.bacterium. Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp. a Erysipelothrix rhusiopathiae. Mechanismus účinku antibiotika spočívá v inhibici syntézy buněčné stěny mikroorganismu. Cefkinom je odolný vůči beta-laktamázám, zejména penicilináze. Po parenterálním podání dosahuje cefkin maximální koncentrace v krevním séru skotu a prasat po 60-90 minutách a 15-60 minutách. Cefkin má relativně krátký poločas (2-2,5 hodiny u skotu a 9 hodin u prasat) a je z těla vylučován v nezměněné podobě močí. Vazba na sérové proteiny je nižší než 5 %. Cobactan 2,5% z hlediska stupně dopadu na tělo je klasifikován jako látka s nízkým rizikem (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007-76).
8. Cobactan 2,5% se používá k léčbě respiračních onemocnění skotu způsobených Pasteurella multocida, Pasteurella haemolitica; interdigitální dermatitida bakteriálního původu, nekrobakterióza a akutní mastitida, včetně těch způsobených E.coli; Escherichióza (kolibacilóza) u telat; respirační onemocnění prasat způsobená Pasteurella multocida, Haemofillus parasuis, Actinobacillus pleuropneumaniae; MMA syndrom (mastitida – metritida – agalaktie), meningitida, artritida, dermatitida, jakož i další onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na cefkin.
9. Lék by se neměl používat u zvířat s individuální přecitlivělostí na cefalosporiny, zejména cefkin a další P-laktamová antibiotika.
10. Cobactan 2,5% se podává jednou denně hluboko intramuskulárně po dobu 2-5 dnů.
jméno (ruština)
kobaktan 2,5 %
jméno (lat.)
Cobactan LC
Indikace
K léčbě mastitidy u krav během laktace
Druh zvířete Indikace Dávkování Schéma podávání
Nemoci dýchacího systému skotu způsobené Pasteurella multocida, Pasteurella haemolitica 1 mg cefkinomu/kg hmotnosti zvířete (2 ml léčiva/50 kg hmotnosti zvířete) 1krát denně, po dobu 3-5 dnů
Dermatitida bakteriálního původu v oblasti prstů, akutní interdigitální nekrobakterióza 1 mg cefkinomu/kg hmotnosti zvířete (2 ml léku/50 kg hmotnosti zvířete) 1x denně, po dobu 3-5 dnů
Akutní mastitida s projevy septikémie 1 mg cefkinomu/kg hmotnosti zvířete (2 ml léku/50 kg hmotnosti zvířete) 1x denně po dobu 2 dnů
Telata Escherichióza (kolibacilóza) 2 mg cefkinomu/kg hmotnosti zvířete (4 ml léčiva/50 kg hmotnosti zvířete) 1x denně po dobu 3-5 dnů
Prasata 2 mg cefkinomu/kg hmotnosti zvířete (2 ml léčiva/25 kg hmotnosti zvířete) 1krát denně po dobu 3 dnů
MMA 2 mg cefkinomu/kg hmotnosti zvířete (2 ml léčiva/25 kg hmotnosti zvířete) 1krát denně po dobu 2 dnů
Selata Meningitida 2 mg cefkinomu/kg hmotnosti zvířete (2 ml léku/25 kg hmotnosti zvířete) 1krát denně po dobu 5 dnů
Artritida 2 mg cefkinomu/kg hmotnosti zvířete (2 ml léku/25 kg hmotnosti zvířete) 1krát denně po dobu 5 dnů
Dermatitida 2 mg Cefkinoma/kg hmotnosti zvířete (2 ml léku/25 kg hmotnosti zvířete) 1krát denně po dobu 5 dnů
Doporučuje se střídat místa vpichu.
11. Příznaky předávkování při použití Cobactanu 2,5 % nebyly zjištěny.
12. Při užívání léku se mohou objevit alergické reakce. V těchto případech je užívání Cobactanu 2,5 % ukončeno a jsou předepsána antihistaminika nebo jiná symptomatická léčba.
13. Je třeba se vyvarovat porušení načasování použití Cobactanu 2,5 %, protože to může vést ke snížení účinnosti léčby. Pokud dojde k vynechání jedné nebo více dávek léku, je třeba pokračovat v užívání v předepsaných dávkách a režimu.
14. V některých případech může intramuskulární podání léku vést k lokální tkáňové reakci, která vymizí během 10-15 dnů.
15. Nedoporučuje se užívat lék s jinými antibakteriálními látkami, které mají bakteriostatický účinek.
16. Porážka skotu na maso je povolena nejdříve 8 dní, porážka prasat – 4 dny po posledním užití drogy. V případě nucené porážky dříve než ve stanoveném období lze zvířecí maso použít ke krmení kožešinových zvířat. Mléko od krav během léčebného období a další 3 dny po posledním použití Cobactanu 2,5% je zakázáno používat pro potravinářské účely, lze jej použít ke krmení zvířat po tepelné úpravě.
Opatření osobní prevence
17. Při práci s Cobactanem 2,5% byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky pro zvířata.
18. Veškeré práce s Cobactanem 2,5% musí být prováděny za použití speciálního oděvu a osobních ochranných prostředků (žár, čepice, gumové rukavice). Po dokončení si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem; umyjte a osušte rukavice. Lidé, kteří mají alergickou reakci na peniciliny nebo cefalosporiny, by se měli vyhnout tomu, aby se lék dostal na kůži.
19. Pokud je lék náhodně podán osobě a jsou zjištěny známky hypoglykémie, musí osoba užít glukózu, kontaktovat zdravotnické zařízení a oznámit to lékaři.
| výběr | Ano |
| Nejlepší značky | ano |
| Způsob aplikace | Intramuskulární/intravenózní |
| Typ nástroje | Vakcína/injekce |
| Hrubý | 0 kg |
| Hmotnost | 0.21 kg |
| Производитель | Intervet |
Cobactan LC patří mezi antibakteriální léčiva ze skupiny cefalosporinů. Cefkin, který je součástí léku, je cefalosporin 4. generace se širokým spektrem baktericidního účinku proti grampozitivním a gramnegativním aerobním, fakultativně anaerobním a anaerobním bakteriím.
Cobactan LC pro léčbu subklinické a klinické mastitidy krav během laktace
SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ
Léková forma: suspenze pro intracisternální podání. Jedna injekční stříkačka Cobactan LC obsahuje 88,92 mg cefkinom sulfátu jako aktivní složku (což odpovídá 75 mg cefkinomu) a jako pomocné látky: 2,4 g bílého měkkého parafínu a parafínového oleje až 8 g Vzhled Cobactan LC je bílý suspenze.
Cobactan LC se vyrábí balený po 8 g ve sterilních plastových dávkovačích injekčních stříkačkách pro intracisternální podání, uzavřených plastovými uzávěry. Stříkačky jsou baleny v hliníkových sáčcích a kartonových krabicích s čisticími ubrousky a návodem k použití.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Cobactan LC patří mezi antibakteriální léčiva ze skupiny cefalosporinů. Mezinárodní nechráněný název: cefkinoma sulfát. Cefkin, který je součástí léku, je cefalosporin 4. generace se širokým spektrem baktericidního účinku proti grampozitivním a gramnegativním aerobním, fakultativně anaerobním a anaerobním bakteriím: E. coli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (včetně Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis)a Proteus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum.
Mechanismus účinku antibiotika spočívá v narušení tvorby buněčné stěny bakterií, což vede k jejich smrti. Cefkinom je odolný vůči některým beta-laktamázam, zejména penicilináze.
Při intracisternálním podání se cefkin špatně vstřebává do krve, což má za následek vysoké antibakteriální koncentrace v tkáni vemene.
Cobactan LC je z hlediska stupně dopadu na tělo klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76).
INDIKACE
Cobactan LC je určen k léčbě subklinických a klinických mastitid krav během laktace.
DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ
Lék se podává třikrát intracisternálně s odstupem 12 hodin, po dojení 1 injekční stříkačkou do každé postižené čtvrtiny vemene.
Před použitím přípravku Cobactan LC se postižená čtvrt vemena zcela zbaví mléka a struk se vydezinfikuje čisticím hadříkem. Odstraňte uzávěr z hrotu stříkačky a vložte hrot do mléčného kanálku vemene. Obsah injekční stříkačky se zcela vytlačí do postižené čtvrtiny, poté se injekční stříkačka vyjme, špička bradavky se sevře a čtvrtina se masíruje.
Příznaky předávkování při užívání léku nebyly zjištěny.
Je třeba se vyvarovat prodlužování intervalů mezi aplikacemi léků, protože to může vést ke snížení účinnosti léčby. Pokud dojde k vynechání jedné nebo více dávek, léčba by měla být co nejdříve obnovena v předepsaném dávkování a dávkovacím režimu.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
Při použití Cobactan LC v souladu s pokyny nejsou zpravidla pozorovány nežádoucí účinky a komplikace. Pokud se objeví alergické reakce, užívání Cobactanu LC se přeruší a provede se symptomatická léčba.
KONTRAINDIKACE
Cobactan LC je zakázáno používat u krav s přecitlivělostí na cefalosporiny a jiná B-laktamová antibiotika, zejména na cefkin.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Nedoporučuje se užívat lék s jinými antibakteriálními látkami, které mají bakteriostatický účinek.
Mléko od zvířat v období ošetření a následujících 84 hodin (7 dojení) je po tepelné úpravě zakázáno používat k potravinářským účelům, lze jej použít ke krmení zvířat.
Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 48 hodin po posledním použití přípravku Cobactan LC. V případě nucené porážky dříve než ve stanoveném období lze maso použít ke krmení kožešinových zvířat.
Opatření osobní prevence
Při práci s Cobactanem LC byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky pro zvířata. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem.
V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi oka je nutné je vypláchnout velkým množstvím vody. Lidé s přecitlivělostí na beta-laktamová antibiotika by se měli vyhýbat přímému kontaktu s přípravkem Cobactan LC. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).
Obal léčivého přípravku se likviduje s domovním odpadem.
PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
V uzavřených obalech výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením a nepřístupném dětem a zvířatům při teplotě 2°C až 25°C.
Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 36 měsíců od data výroby. Cobactan LC by se neměl používat po uplynutí doby použitelnosti.
Nepoužité léčivé přípravky s prošlou dobou použitelnosti se likvidují v souladu se zákonnými požadavky.