K léčbě kolibacilózy, salmonelózy, pasteurelózy, respiračních a jiných onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na enrofloxacin a kolistin u dospělých prasat – k léčbě atrofická rýma, enzootická pneumonie a syndrom mastitis-metritis-agalactia.
Popis
I. Obecné informace
1. Obchodní název: Enronit ® (Enronit).
Mezinárodní nechráněný název: enrofloxacin, kolistin.
2. Léková forma: injekční roztok.
Enronit ® obsahuje v 1 ml jako účinné látky enrofloxacin – 50 mg a colistin sulfát – 500000 XNUMX IU a jako pomocné látky: kyselinu octovou, octan amonný a vodu na injekci.
3. Vzhled léku je průhledný roztok od žluté po žlutozelenou. Během skladování je umožněna tvorba malého množství aktivních polypeptidů, které po protřepání zmizí za vzniku roztoku s mírnou opalescencí.
Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 2 roky od data výroby, po otevření lahvičky – 28 dní. Enronit ® se nesmí používat po datu exspirace.
4. Enronit ® se vyrábí balený v 10, 20, 50 a 100 ml lahvičkách z tmavého skla příslušného objemu, utěsněných pryžovými zátkami, vyztuženými hliníkovými uzávěry s sponami proti porušení. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití.
5. Léčivý přípravek skladujte v uzavřeném obalu výrobcem, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě 5°C až 25°C.
6. Enronit ® by měl být skladován mimo dosah dětí.
7. Nepoužité léčivé přípravky s prošlou dobou použitelnosti jsou likvidovány v souladu se zákonnými požadavky.
8. Enronit ® je dostupný bez lékařského předpisu veterináře.
II. Farmakologické vlastnosti
9. Enronit ® patří do skupiny komplexních antibakteriálních léků.
10. Kombinace enrofloxacinu a colistin sulfátu obsažená v léku Enronit ®, mající synergický účinek, poskytuje široké spektrum antimikrobiální aktivity léku proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům.
Mechanismus účinku enrofloxacinu, sloučeniny ze skupiny fluorochinolonů, je založen na inhibici aktivity enzymu DNA gyrázy, který ovlivňuje replikaci šroubovice DNA v jádře bakteriální buňky, což vede k narušení syntézy bílkovin. a potlačení růstu dělení a vývoje grampozitivních a gramnegativních bakterií vč. Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella spp., Erysipelothinobakteruspprix spp. ., Bacteroides spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa a Mycoplasma spp.
Mechanismus účinku colistin sulfátu, sloučeniny ze skupiny polypeptidových antibiotik, spočívá v narušení permeability bakteriální buněčné stěny spojením s lipoproteiny, což vede k narušení intracelulárního metabolismu a způsobuje smrt gramnegativních bakterií vč. . Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp.
Enronit ® se rychle vstřebává z místa vpichu a proniká do většiny orgánů a tkání zvířete. Maximální koncentrace enrofloxacinu v krevním séru je dosažena po 1-2 hodinách, colistin sulfát – po 1 hodině. Enrofloxacin a kolistin se z těla vylučují převážně nezměněné, hlavně stolicí a částečně močí.
Z hlediska míry dopadu na organismus je Enronit ® zařazen mezi středně nebezpečné látky (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007), v doporučených dávkách je zvířaty dobře snášen a nemá lokálně dráždivé vlastnosti.
III. Postup aplikace
11. Enronit ® se předepisuje telatům, jehňatům a selatům k léčbě kolibacilózy, salmonelózy, pasteurelózy, respiračních a jiných onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na enrofloxacin a kolistin a dospělým prasatům k léčbě atrofické rýmy, enzootické pneumonie a metritidy – syndrom mastitidy-agalaktie.
12. Kontraindikací použití léku Enronit ® je zvýšená individuální citlivost zvířete na složky léku. Drogu je zakázáno používat u zvířat s onemocněním ledvin a jater nebo s poškozením nervového systému doprovázeným křečemi.
13. Enronit ® se podává subkutánně telatům a jehňatům, intramuskulárně prasatům v dávce 0,5 ml na 10 kg hmotnosti zvířete 3x denně po dobu 5-1 dnů; pro prasnice se syndromem metritidy-mastitagalaktie – po dobu 2-XNUMX dnů.
Z důvodu možné reakce na bolest by telatům a prasatům nemělo být aplikováno na jedno místo více než 5 ml léku a jehňatům a selatům více než 2,5 ml léku.
14. V případě předávkování lékem se u zvířete mohou objevit známky poškození centrálního nervového systému. V tomto případě je nutné přerušit podávání léku a provést symptomatickou léčbu.
15. Při prvním podání léku Enronit ® a jeho vysazení nebyly zjištěny žádné zvláštnosti účinku.
16. Enronit ® by se neměl používat u dojnic, novorozených telat, jehňat a selat. Nebyly provedeny žádné zvláštní studie o použití přípravku Enronit ® u březích zvířat. Použití v těhotenství je možné po konzultaci s veterinárním lékařem pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
17. Při podávání další dávky léku je třeba se vyvarovat vynechání, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Pokud dojde k vynechání jedné nebo více dávek léku, musí být podán co nejdříve v předepsaných dávkách a dávkovacím režimu. Nepodávejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.
18. Při předepisování léku Enronit ® v souladu s pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace. Pokud dojde k alergickým reakcím, přestaňte lék používat a v případě potřeby předepište antihistaminika a symptomatickou léčbu.
19. Lék by neměl být užíván současně s chloramfenikolem, makrolidovými a tetracyklinovými antibiotiky, teofylinem a nesteroidními protizánětlivými léky.
20. Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve po 21 dnech od posledního užití drogy. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby se používá ke krmení kožešinových zvířat.
IV. Osobní preventivní opatření
21. Při práci s léčivým přípravkem Enronit ® byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky.
22. Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s lékem Enronit ®. Při práci s drogou nepijte, nekuřte a nejezte. Po manipulaci s lékem si umyjte ruce mýdlem. Prázdné lahvičky od léků se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.
23. Pokud se Enronit ® dostane na kůži nebo sliznice, okamžitě je opláchněte velkým množstvím vody z vodovodu. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, musíte okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití nebo etiketu).
Chcete-li nakupovat se slevou, přihlaste se.
Aktualizace ceny: 23.11.2024
Není k dispozici
Hlásit příchod Nehlásit
Výrobky dobré kvality nelze vyměnit ani vrátit.
Cena je aktuální pouze pro internetový obchod a mohou se lišit od cen v maloobchodních prodejnách.
Podobný produkt
Nelze zakoupit
Nelze zakoupit
popis
Enronit OR je komplexní lék na bázi enrofloxacinu a kolistinu, který je vysoce účinný v boji proti kolibacilóze u drůbeže a prasat.
Výhody
- Účinnější než jednotlivé léky na bázi enrofloxacinu se srovnatelnými náklady na léčbu
- Vysoká aktivita díky synergii aktivních složek
- Maximální výsledky terapie kolibacilózy
Komplexní lék na bázi enrofloxacinu a kolistinu, který je vysoce účinný v boji proti kolibacilóze u ptáků a prasat.
Vzhled léku je průhledný žlutý roztok s mírnou opalescencí.
Lék se vyrábí balený ve 20 a 100 ml skleněných lahvičkách, 1 litr v polymerových lahvičkách a 5 litrů v polymerových kanystrech.
Enronit OR je předepisován pro terapeutické a léčebné a profylaktické účely na farmách náchylných k nemocem v období rizika infekce zvířat a hospodářských ptáků kolibacilózou, salmonelózou, chronickými respiračními chorobami, streptokokózou, nekrotickou enteritidou, hemofilózou, mykoplazmózou, smíšenými infekcemi a sekundární infekce u virových onemocnění; selata – s kolibacilózou a enteritidou bakteriální etiologie, jejichž patogeny jsou citlivé na enrofloxacin a kolistin.
EXISTUJÍ KONTRAINDIKACE. JE NUTNÉ VYHLEDAT RADU ODBORNÍKA.
Složení a forma uvolnění
Lék ve formě roztoku pro perorální podání obsahuje enrofloxacin (1 mg) a kolistin sulfát 100 1.000.000 100 IU jako účinné složky v 1000 ml, jakož i pomocné složky. Na pohled je to průhledný žlutý roztok s mírnou opalescencí. Smíchá se s vodou v libovolném poměru. Enronit OR se vyrábí balený ve XNUMX ml a XNUMX ml plastových lahvích příslušného objemu, uzavřených šroubovacími plastovými uzávěry s prvním ovládáním otevírání.
Farmakologické vlastnosti
Kombinace enrofloxacinu a colistin sulfátu obsažená v přípravku Enronit OR poskytuje široké spektrum antimikrobiální aktivity léčiva proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům. Enrofloxacin je sloučenina ze skupiny fluorochinolonů, jejímž mechanismem účinku je inhibice aktivity enzymu gyrázy, který ovlivňuje replikaci šroubovice DNA v jádře bakteriální buňky, což vede k narušení syntézy proteinů a jejich potlačení. růstu a vývoje grampozitivních a gramnegativních bakterií, vč. Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Bordetella spp., Campylobacter spp., Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa a Mycoplasma spp. Mechanismus účinku polypeptidového antibiotika colistin sulfát spočívá v narušení permeability bakteriální buněčné stěny spojením s lipoproteiny, což vede k narušení intracelulárního metabolismu a způsobuje smrt gramnegativních bakterií, včetně Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella. spp., Salmonella spp., Proteus spp. Po perorálním podání léku se enrofloxacin dobře a rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a proniká do většiny orgánů a tkání a je z těla vylučován převážně nezměněn a částečně ve formě metabolitů močí a stolicí. Kolistin sulfát se prakticky neabsorbuje v gastrointestinálním traktu, nehromadí se v orgánech a tkáních a je vylučován z těla převážně nezměněný stolicí.
Indikace
Předepisováno pro terapeutické a léčebné a profylaktické účely na farmách náchylných k nemocem v období rizika infekce zvířat a chovných ptáků kolibacilózou, salmonelózou, chronickými respiračními chorobami, streptokokózou, nekrotickou enteritidou, hemofilózou, mykoplazmózou, smíšenými infekcemi a sekundárními infekcemi v virová onemocnění; selata – s kolibacilózou a enteritidou bakteriální etiologie, jejichž patogeny jsou citlivé na enrofloxacin a kolistin.
Kontraindikace
Použití Enronitu OR u nosnic je zakázáno z důvodu uvolňování enrofloxacinu z vajec. Použití léku současně s chloramfenikolem, makrolidy, tetracykliny, teofylinem, nesteroidními protizánětlivými léky, přípravky obsahujícími hořčík a vápník, stejně jako zvířata se závažným onemocněním ledvin a jater není povoleno.