Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2018.10.22
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: A11AA03 (Multivitaminy a další minerály včetně jejich kombinací)
Dávková forma
Volně prodejný lék
Kapsle: 30 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léku Triovit ®
Tvrdé želatinové kapsle, velikost č. 1, třešňově červená barva; obsah tobolek je směs červenohnědého, hnědého a žlutobílého prášku.
| 1 Caps. | |
| betatab 20% S | 50 mg* |
| kvasnice obsahující selen 2000 | 25 mg** |
| kyselina askorbová | 100 mg*** |
| alfa tokoferol acetát 50% | 80 mg**** |
Pomocné látky: mastek, koloidní oxid křemičitý, stearan hořečnatý.
* složení: betakaroten 10 mg, kukuřičný škrob 10.25 mg, DL-alfa tokoferol 0.75 mg, askorbát sodný 1 mg, glukózový sirup (tekutá dextróza [dextróza, oligosacharidy a polysacharidy]) 3 mg, modifikovaný škrob 25 mg).
** složení: selen v kombinaci s kvasinkami 50 mcg.
*** složení: kyselina askorbová ve formě potahované kyseliny askorbové, typ EC 102.56 mg (kyselina askorbová, ethylcelulóza);
**** složení: alfa-tokoferolacetát, oxid křemičitý, kukuřičný škrob.
Složení uzávěru tobolky: želatina, oxid titaničitý (E171), barvivo chinolinová žluť (E104), barvivo azorubin (E122).
Složení těla tobolky: želatina, oxid titaničitý (E171), barvivo chinolinová žluť (E104), barvivo azorubin (E122).
10 ks – blistry (3) – kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Komplex vitamínů s mikroelementy
Farmakoterapeutická skupina: Multivitamin + minerály
Farmakologický účinek
Droga obsahuje antioxidační vitamíny C a E, betakaroten (provitamin A) a stopový prvek selen.
Antioxidanty rozpustné v tucích – vitamín E (alfa-tokoferol) a provitamin A (betakaroten) chrání membránové lipidy před oxidací volnými radikály vznikajícími v buňce, neutralizují volné radikály blokováním jejich nepárového elektronu. Vitamin E působí jako antiaterogenní činidlo, zabraňuje oxidaci lipoproteinů s nízkou hustotou a snižuje riziko tvorby cholesterolových plaků v cévách.
Ve vodě rozpustná kyselina askorbová (vitamín C) se podílí na bioregeneraci alfa-tokoferolu a chrání jej před zničením. Antioxidační enzym glutathionperoxidáza, jehož součástí je selen, neutralizuje nejtoxičtější produkty oxidace volných radikálů – lipoperoxidy, čímž zabraňuje vzniku toxických aldehydů a nových volných radikálů. Volné radikály mají negativní dopad na zdraví, když jsou v těle produkovány nadbytkem. Vlastní obranné systémy těla již nedokážou udržet rovnováhu volných radikálů, což vede k poškození buněk.
Antioxidační vitamíny jsou aktivní na buněčné úrovni, vzájemně se doplňují, proto je kombinace vitamínů (vit. A, E, C) a selenu racionální. Ochranné vlastnosti antioxidačních vitamínů se projevují ve zvýšení odolnosti organismu vůči nepříznivým vlivům prostředí, posílením ochranných vlastností organismu, protizánětlivým účinkem a napomáháním zpomalovat proces stárnutí organismu.
Indikace účinných látek léku Triovit ®
Doporučeno k užívání u dospělých a dětí nad 15 let (na doporučení lékaře u dětí nad 10 let): při nedostatku antioxidačních vitamínů a selenu; s podvýživou a nevyváženou stravou; při práci v nebezpečných výrobních podmínkách; při pobytu v regionech s nepříznivými ekologickými podmínkami, zejména ve velkých městech; se závislostí na nikotinu; při vystavení aktivnímu slunečnímu záření (letní opálení); při intenzivní fyzické a psychické zátěži.
| Kód ICD-10 | čtení |
| E50 | Nedostatek vitaminu A |
| E54 | Nedostatek kyseliny askorbové |
| E56.0 | Nedostatek vitaminu E |
| E59 | Nutriční nedostatek selenu |
| E63.1 | Nevyvážený příjem prvků potravy |
| F17 | Duševní poruchy a poruchy chování způsobené užíváním tabáku |
| X32 | Vystavení slunečnímu záření |
| Y97 | Faktory spojené se znečištěním životního prostředí |
| Z54 | Stav zotavení |
| Z57 | Vliv průmyslových rizikových faktorů |
| Z73.3 | Stresující stavy jinde neuvedené (fyzický a duševní stres) |
Trovit V Neo
Uvolňovací forma: roztok pro intravenózní a intramuskulární podání
Podmínky pro výdej z lékáren: na předpis
informace
Poradenství lékárníka
Odborná konzultace
Návod
- Dávková forma
- Struktura
- popis
- Farmakologické vlastnosti
- Indikace pro použití
- Dávkování a podávání
- Nežádoucí účinky
- Kontraindikace
- Lékové interakce
- Zvláštní instrukce
- Nadměrná dávka
- Uvolněte formulář a obal
- Podmínky skladování
- Doba použitelnosti
- Podmínky dovolené z lékáren
popis
Vitamíny. Produkty podobné vitaminům.
Dávková forma
Injekční roztok, 2 ml
Struktura
2 ml léčiva obsahuje
účinné látky: vitamín B1 (thiamin hydrochlorid) 20.0 mg,
Vitamín B2 (riboflavin fosforečnan sodný) 2.0 mg,
Vitamín B6 (pyridoxin hydrochlorid) 2.0 mg,
Nikotinamid 30.0 mg,
Pantothenát vápenatý 1.0 mg,
pomocné látky: disodná sůl EDTA, polysorbát 80, voda na injekci.
popis
Průhledná nebo téměř průhledná žlutá kapalina se zelenou fluorescencí.
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Terapeutický účinek léku je kombinovaný účinek jeho složek. Farmakokinetické studie proto nejsou možné.
Farmakodynamika
Farmakologický účinek léku je způsoben biologickými účinky vitamínů, které jsou jeho složkou.
Vitamin B1 (thiamin hydrochlorid) hraje důležitou roli v metabolismu sacharidů, bílkovin a tuků a také se aktivně podílí na procesu nervové excitace na synapsích, pomáhá zlepšovat metabolismus myokardiocytů a jejich kontraktilní funkci při anemické dystrofii myokardu. V lidském těle se v důsledku fosforylačních procesů vitamín B1 přeměňuje na kokarboxylázu, která je koenzymem mnoha enzymatických reakcí.
Vitamin B2 (riboflavin sodný fosfát) je nejdůležitějším katalyzátorem procesů buněčného dýchání a zrakového vnímání. Riboflavin, regulující redoxní procesy, se účastní metabolismu bílkovin, tuků a sacharidů. Hraje důležitou roli při tvorbě DNA, podílí se na syntéze hemoglobinu, podporuje procesy regenerace tkání (včetně kožních buněk) a korekci trofických poruch v buňkách.
Vitamin B6 hraje důležitou roli v metabolismu a je nezbytný pro normální činnost centrálního a periferního nervového systému. Ve fosforylované formě je koenzymem nejdůležitějších enzymů působících v nervových tkáních. Podílí se na biosyntéze neurotransmiterů: dopaminu, norepinefrinu, adrenalinu, histaminu a GABA, pomáhá normalizovat metabolismus lipidů.
Nikotinamid je důležitou součástí kodehydrogenázy Ι (NAD) a ΙΙ (NADP), které se účastní redoxních procesů v buňce. Vzhledem k neutrální reakci roztoků nezpůsobuje nikotinamid při injekčním podání místní reakci. Nikotinamid nemá výrazný vazodilatační účinek a při jeho použití nedochází k zarudnutí kůže a pocitu návalu krve do hlavy, které se často vyskytují při užívání kyseliny nikotinové. Nikotinamid se účastní metabolismu tuků, bílkovin, aminokyselin, purinů, dýchání tkání a glykogenolýzy. Má antipellagrický účinek.
Pantothenát vápenatý má biologický účinek jako buněčný energetický, antistresový, detoxikační, imunomodulační, antialergický, protizánětlivý, membránově ochranný, termogenní, antiaterosklerotický, normalizuje lipidové složení krve, zlepšuje metabolismus myokardu, zlepšuje reologické vlastnosti krve, posílení střevní stěny, regulace funkce nadledvin a gonád; má účinek proti dně a proti plísním; zlepšení struktury kůže, vlasů, nehtů.
Indikace pro použití
- hypo- a avitaminóza spojená s nedostatkem vitamínů B
- symptomatická léčba onemocnění nervového systému různého původu; periferní neuritida a polyneuritida, neuralgie, periferní paréza a paralýza, radikulitida, lumbago, plexitida, interkostální neuralgie, neuralgie trojklaného nervu, paréza lícního nervu, amyotrofická laterální skleróza, dětská mozková obrna, poranění periferních nervů
- encefalopatie (diabetická, alkoholická atd.)
- jako součást kombinované léčby aterosklerózy, ischemické choroby srdeční, chronického oběhového selhání, hepatitidy, diabetes mellitus
- při použití antituberkulózních léků isoniazidové řady, antibiotik
- onemocnění kloubů; artritida, osteoartritida, revmatismus, revmatoidní artritida
- v oftalmologii (hemeralopie, konjunktivitida, keratitida, iritida, šedý zákal, rohovkový vřed).
Dávkování a podávání
Pro intramuskulární, intravenózní (méně často) podávání 2 ml denně nebo každý druhý den, v závislosti na závažnosti a charakteristice onemocnění, po dobu 5-10 dnů.
Maximální jednotlivá dávka: 2 ml
Maximální denní dávka: 2 ml
Frekvence podávání: jednou denně.
Nežádoucí účinky
- alergické reakce ve formě svědění, kopřivka, potíže s dýcháním, Quinckeho edém